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本试剂盒是采用低浓度碱液破裂酵母细胞，然后用酸中和，去除蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA或调pH2.5利用等电点沉淀，酵母细胞含RAN达2.5～10%，含DNA仅为0.03～0.5%，因此提取RNA多以酵母为原料。

RNA的种类来源比较多，提取制备的方法各异，一般有苯酚法、去污剂法和盐酸胍法，其中最常用的是苯酚法，即Trizol法提取RNA。Trizol含苯酚和异硫氰酸胍等物质，能迅速裂解细胞或组织并且灭活核酸酶，保持RNA的完整性，工业上常用稀碱法和浓盐法提取RNA，用这两种方法提取的核酸均为变性的RNA，主要用作制备核苷酸的原料，其工艺相对简单。

• 天平、水浴锅、离心机
  
• DEPC处理水、无水乙醇
  
• 石蕊试纸、布氏漏斗、玻璃棒
  
• 经RNase free处理的移液器吸头、EP管等耗材

• 三种试剂均有一定的腐蚀性，污染皮肤或眼睛后，应立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 配制RNA碱性裂解工作液：将RNA碱性裂解液(20×)用DEPC处理水20倍稀释即可。
  
• 配制RNA沉淀工作液：将RNA沉淀液(5×)用无水乙醇5倍稀释即可。
  
• 准确称取酵母粉5.0g置于100mL烧杯，加入40mL RNA碱性裂解工作液，沸水浴上加热30min，加热过程中要经常搅拌。
  
• 加入数滴RNA酸性中和液使提取液呈酸性(用石蕊试纸或pH计检查)，3000r/min离心15min。
  
• 取上清，加入10mL RNA沉淀工作液，边加边搅动，静置，待RNA沉淀完全后，离心。
  
• 滤渣先用95%乙醇洗两次，每次10mL，再用无水乙醇洗两次，每次10mL，洗涤时可用细玻璃棒小心搅动沉淀。
  
• 用布氏漏斗抽滤，沉淀在空气中干燥，称量RNA的质量，计算酵母粉中RNA含量。